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1.
Salud pública Méx ; 57(1): 29-37, ene.-feb. 2015. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-736459

RESUMO

Objective. A retrospective evaluation of waiting times for elective procedures was conducted in a sample of Mexican public hospitals from the following institutions: the Mexican Institute for Social Security (IMSS), the Institute for Social Security and Social Services for Civil Servants (ISSSTE) and the Ministry of Health (MoH). Our aim was to describe current waiting times and identify opportunities to redistribute service demand among public institutions. Materials and methods. We examined current waiting times and productivity for seven elective surgical and four diagnostic imaging procedures, selected on the basis of their relative frequency and comparability with other national health systems. Results. Mean waiting time for the seven surgical procedures in the three institutions was 14 weeks. IMSS and ISSSTE hospitals showed better performance (12 and 13 weeks) than the MoH hospitals (15 weeks). Mean waiting time for the four diagnostic procedures was 11 weeks. IMSS hospitals (10 weeks) showed better average waiting times than ISSSTE (12 weeks) and MoH hospitals (11 weeks). Conclusion. Substantial variations were revealed, not only among institutions but also within the same institution. These variations need to be addressed in order to improve patient satisfaction.


Objetivo. Se llevó a cabo una evaluación retrospectiva de los tiempos de espera para procedimientos electivos en una muestra de hospitales públicos en México de las siguientes instituciones: Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) y Secretaría de Salud (SS). El propósito era describir la situación actual en materia de tiempos de espera e identificar oportunidades de redistribución de la demanda de servicios entre instituciones públicas. Material y métodos. Se analizaron los tiempos de espera y la productividad para siete procedimientos quirúrgicos y cuatro procedimientos diagnósticos seleccionados sobre la base de su frecuencia relativa y comparabilidad con otros sistemas de salud nacionales. Resultados. El tiempo de espera promedio para los siete procedimientos quirúrgicos en las tres instituciones fue de 14 semanas. Los hospitales del IMSS y el ISSSTE mostraron un mejor desempeño (12 y 13 semanas) frente a los hospitales de la SS (15 semanas). El tiempo de espera promedio para los cuatro procedimientos diagnósticos fue de 11 semanas. Los hospitales del IMSS mostraron un tiempo de espera promedio mejor (10 semanas) que los hospitales del ISSSTE (12 semanas) y la SS (11 semanas). Conclusión. Se identificaron variaciones importantes no sólo entre instituciones sino también al interior de cada una de ellas. Estas variaciones deben atenderse para así mejorar la satisfacción de los usuarios de los servicios.


Assuntos
Adulto , Idoso , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Desoxicitidina/análogos & derivados , Fluoruracila/sangue , Modelos Biológicos , Neoplasias/tratamento farmacológico , Algoritmos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacocinética , Área Sob a Curva , Camptotecina/administração & dosagem , Camptotecina/análogos & derivados , Capecitabina , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Desoxicitidina/administração & dosagem , Desoxicitidina/sangue , Desoxicitidina/farmacocinética , Relação Dose-Resposta a Droga , Floxuridina/sangue , Estrutura Molecular , Metástase Neoplásica , Neoplasias/metabolismo , Neoplasias/patologia , Pró-Fármacos/administração & dosagem , Pró-Fármacos/farmacocinética , Sesquiterpenos/administração & dosagem
2.
Rev. bras. parasitol. vet ; 23(4): 539-542, Oct-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-731256

RESUMO

The Boa constrictor is one of the world's largest vertebrate carnivores and is often found in urban areas in the city of Manaus, Brazil. The morphological identification of ticks collected from 27 snakes indicated the occurrence of Amblyomma dissimile Koch 1844 on all individuals sampled. In contrast, Amblyomma rotundatum Koch was found on only two snakes. An analysis of the 16S rRNA molecular marker confirmed the morphological identification of these ectoparasites.


A jiboia (Boa constrictor), vertebrado carnívoro, tem sido encontrada em abundância na área urbana de Manaus. A identificação morfológica dos carrapatos coletados em 27 dessas serpentes verificou a ocorrência de Amblyomma dissimile Koch 1844, em todos os exemplares avaliados e a presença de Amblyomma rotundatum Koch 1844, em duas dessas serpentes. A análise do marcador 16S rRNA confirma a identificação morfológica das espécies A. rotundatum e A. dissimile e apresenta novas sequências destes organismos.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Glutamina/análogos & derivados , Glutamina/isolamento & purificação , Fenilbutiratos/farmacocinética , Pró-Fármacos/farmacocinética , Administração Oral , Glutamina/sangue , Glutamina/síntese química , Glutamina/farmacocinética , Glutamina/urina , Estrutura Molecular , Fenilacetatos/farmacocinética , Fenilbutiratos/administração & dosagem
3.
Invest. clín ; 55(2): 185-202, jun. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-749976

RESUMO

Debido a la inespecificidad de los síntomas, el cáncer gástrico (CG) es diagnosticado frecuentemente en etapas avanzadas, lo que da cuenta de los altos índices de mortalidad debido a esta neoplasia a nivel mundial. El esquema de tratamiento adyuvante o neoadyuvante en los países occidentales incluye el uso de fluoropirimidinas citotóxicas y compuestos de platino formadores de aductos en el ADN. La respuesta clínica al tratamiento con estos fármacos depende principalmente de la sensibilidad del tumor, la cual a su vez está condicionada por el nivel de expresión de los blancos terapéuticos y de las enzimas de reparación del ADN. Sumado a esto, algunos polimorfismos de línea germinal en genes asociados al metabolismo y a la respuesta a estos fármacos, han mostrado asociación con respuestas pobres y con el desarrollo de eventos adversos, incluso con resultados fatales. La identificación de biomarcadores genómicos, en la forma de polimorfismos genéticos o la expresión diferencial de genes específicos asociados a la respuesta quimioterapeútica ha sido motivo de intensa investigación como base para la aplicación de la farmacogenómica en el establecimiento de una terapia farmacológica racional y personalizada del CG. Sin embargo, ante la eventual aplicación de la farmacogenómica en el ámbito clínico, es necesario establecer el valor pronóstico real de dichos biomarcadores mediante los estudios de asociación genotipo-fenotipo, así como su prevalencia en el contexto de cada población de pacientes. Estos aspectos son indispensables al evaluar la relación costo-efectividad de la introducción de los productos de la medicina genómica predictiva en el tratamiento del CG.


Gastric cancer (GC) is often diagnosed at later stages due to the lack of specificity of symptoms associated with the neoplasm, causing high mortality rates worldwide. The first line of adjuvant and neoadjuvant treatment includes cytotoxic fluoropyrimidines and platin-containing compounds which cause the formation of DNA adducts. The clinical outcome with these antineoplastic agents depends mainly on tumor sensitivity, which is conditioned by the expression level of the drug targets and the DNA-repair system enzymes. In addition, some germ line polymorphisms, in genes linked to drug metabolism and response to chemotherapy, have been associated with poor responses and the development of adverse effects, even with fatal outcomes in GC patients. The identification of genomic biomarkers, such as individual gene polymorphisms or differential expression patterns of specific genes, in a patient-by-patient context with potential clinical application is the main focus of current pharmacogenomic research, which aims at developing a rational and personalized therapy (i.e., a therapy that ensures maximum efficacy with no predictable side effects). However, because of the future application of genomic technologies in the clinical setting, it is necessary to establish the prognostic value of these genomic biomarkers with genotype-phenotype association studies and to evaluate their prevalence in the population under treatment. These issues are important for their cost-effectiveness evaluation, which determines the feasibility of using these medical genomic research products for GC treatment in the clinical setting.


Assuntos
Humanos , Antineoplásicos/farmacocinética , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Antineoplásicos/efeitos adversos , Antineoplásicos/classificação , Biomarcadores , Transporte Biológico/genética , Biotransformação/genética , Terapia Combinada , Combinação de Medicamentos , Desoxicitidina/efeitos adversos , Desoxicitidina/análogos & derivados , Desoxicitidina/farmacocinética , Desoxicitidina/uso terapêutico , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/genética , Enzimas/genética , Etnicidade/genética , Fluoruracila/efeitos adversos , Fluoruracila/análogos & derivados , Fluoruracila/farmacocinética , Fluoruracila/uso terapêutico , Gastrectomia , México , Terapia de Alvo Molecular , Compostos Organoplatínicos/farmacocinética , Ácido Oxônico/farmacocinética , Seleção de Pacientes , Farmacogenética , Medicina de Precisão , Pró-Fármacos/farmacocinética , Neoplasias Gástricas/genética , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Tegafur/farmacocinética
5.
Annals of Saudi Medicine. 1993; 13 (2): 160-5
em Inglês | IMEMR | ID: emr-27046
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